Johnson & Johnson Có Thể Sẽ Bán Thuốc Xịt Chống Trầm Cảm Có Chứa Ketamine

28 Tháng Hai 201912:07 SA(Xem: 15108)
Johnson & Johnson Có Thể Sẽ Bán Thuốc Xịt Chống Trầm Cảm Có Chứa Ketamine
Johnson & Johnson Có Thể Sẽ Bán Thuốc Xịt Chống Trầm Cảm Có Chứa Ketamine

Khoảng cuối tháng 02/2019, một trong những chất gây tranh cãi rất nhiều là Ketamine đã được Johnson & Johnson đệ đơn lên FDA để xin phép được bán ra dưới dạng xịt để phục vụ trong 1 phác đồ chính để điều trị trầm cảm.

 

Thực tế, Ketamine nếu được sử dụng theo đúng liều lượng sẽ có tác dụng tốt nhiều hơn các tác dụng không mong muốn, đặc biệt đối với các trường hợp liên quan đến cấp cứu, hay khả năng giảm đau. Nó cũng được sử dụng trong cả các trường hợp điều trị trầm cảm bởi khả năng xoa dịu những suy nghĩ tiêu cực chỉ trong vài giờ thay vì vài tuần sau khi sử dụng các dạng thuốc chống trầm cảm khác, và các bác sĩ hiện cũng đang sử dụng 1 lượng nhỏ để chữa trị trầm cảm. Ketamine chỉ đi lệch đường từ khi bị lạm dụng sử dụng, khi 1 lượng quá nhiều được sử dụng trong 1 khoảng thời gian ngắn.

 

Với việc hầu hết thành viên trong hội đồng đánh giá đã bỏ phiếu thuận (14/17 phiếu thuận, 2 phiếu chống và 1 không bỏ phiếu), chắc sản phẩm của J&J sẽ sớm được FDA chấp thuận đưa vào sử dụng. FDA cũng đặt rất nhiều kì vọng vào dạng thuốc mới khi cho nó tiêu chí Breakthrough Therapy, một trong những ưu ái về thủ tục thường sử dụng để tăng tốc quá trình xem xét các cách chữa trị mới dành cho các bệnh nặng hay những người các vấn đề có gây nguy hiểm đến mạng sống.

 

Dạng thuốc xịt của J&J sẽ chứa esketamine, với các thuộc tính giúp giảm bớt các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng. Tất nhiên, trong quá trình chữa trị người dùng sẽ được theo dõi gắt gao. Theo dự tính, họ sẽ sử dụng 2 lần 1 tuần tại phòng khám trong vòng 4 tuần đầu cùng với 1 dạng thuốc uống mới khác, sau 4 tuần họ sẽ sử dụng 1 lần 1 tuần trong 1 tháng sau đó. Tiếp theo, tùy vào chỉ định của bác sĩ, họ sẽ sử dụng 1 hoặc 2 tuần 1 lần, tất cả sẽ được giám sát bởi các bác sĩ điều trị.

 

Khi sản phẩm được chính thức cấp phép, nó sẽ là 1 liệu pháp chữa trị trầm cảm mới sau liệu pháp gần nhất của Prozac được chấp thuận vào năm 1986. Dự kiến, FDA sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về việc có sử dụng dạng thuốc mới vào tháng 03/2019.

52Vote
41Vote
31Vote
22Vote
11Vote
3.17
Gửi ý kiến của bạn
Tắt
Telex
VNI
Tên của bạn
Email của bạn
Tạo bài viết
16 Tháng Sáu 2020
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (Food and Drug Administration - FDA) tuyên bố sẽ chấm dứt ủy quyền sử dụng khẩn cấp thuốc hydroxychloroquine để điều trị cho bệnh nhân nhiễm Covid-19.
16 Tháng Sáu 2020
Thị trường cá hồi nhập khẩu quy mô 700 triệu USD ở Trung Quốc đang đương đầu với nhiều rủi ro sau khi cá hồi được nhắc đến trong vụ việc bùng dịch Covid-19 ở Bắc Kinh.
15 Tháng Sáu 2020
Thời điểm vào cuối tháng 05/2020, đồng NDT từng rơi xuống ngưỡng 7.19/USD trong các giao dịch nước ngoài.
15 Tháng Sáu 2020
Liên minh Châu Âu (EU) có kế hoạch lập ra kênh đối thoại song phương với Mỹ nhằm đối phó với sự cứng rắn ngày càng tăng từ phía Trung Quốc, theo Cao ủy phụ trách chính sách đối ngoại của Liên minh châu Âu (EU) Josep Borrell chia sẻ trong ngày thứ Hai (15/06/2020)
15 Tháng Sáu 2020
Giám đốc y tế thành phố Tulsa mong muốn Tổng thống Donald Trump hoãn cuộc vận động tranh cử vào ngày 19/06/2020 vì lo ngại nguy cơ đại dịch Covid-19 lây lan.
15 Tháng Sáu 2020
Hội đồng Nhân quyền Liên Hợp Quốc sẽ họp khẩn ngày thứ Tư (17/06/2020) để thảo luận cáo buộc phân biệt chủng tộc và bạo lực cảnh sát tại Mỹ.